ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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TG101209是选择性JAK2抑制剂，IC50为6 nM,对 Flt3和RET作用效果稍弱，IC50分别为25 nM和17 nM, 作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍,对 JAK2V617F 和 MPLW515L/K 突变型敏感。
产品货号：S269210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：622 商家询价
新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
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一种抗菌药，治疗球虫病具有明显的疗效。
产品货号：S4203 产地：美国 价格：询价 点击数：645 商家询价
一种抗微生物药剂。
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一种合成的超氧化物歧化酶（SOD）/过氧化氢酶类似物，具有强效的抗氧化活性，且抑制β-amyloid和相关的淀粉样纤维形成。
产品货号：S4261 产地：美国 价格：询价 点击数：920 商家询价
AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂，抑制HSP90α/β，IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
产品货号：S1069200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：688 商家询价
第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM,比作用于 PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα 和PI3Kδ选择性高100倍以上。
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多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM,适度有效作用于Flt3,Bcr-Abl 和Aurora A； 对PDGFRβ,IGF-1R,EGFR没有抑制效果。Phase 1。
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Temozolomide是一种DNA损伤诱导剂。
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