FITC标记的内皮粘蛋白EMCN抗体内皮涎粘蛋白,也称为内粘蛋白或粘蛋白类sial涎糖蛋白,干扰粘着斑复合体的组装,抑制细胞与细胞外基质的相互作用。
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FITC标记的14号染色体开放阅读框140抗体第14染色体含有约700个基因和1亿600万个碱基对,约占人类细胞DNA的3.5%。第14号染色体编码了早老素1(PSEN1)基因,这是与阿尔茨海默病发展相关的三个关键基因之一。SerpIA1基
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FITC标记的防御素β-113/β-defensin 113抗体β-防御素是一种具有广谱抗菌活性的小型阳离子肽,对多种包膜病毒、真菌和细菌均有抑制作用。在几种上皮细胞的粘膜上皮和中性粒细胞中,β防御素是发育调节的。β-防御素蛋白家族有一个共
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FITC标记的含纤维蛋白原C结构域蛋白1抗体FIbCD1是含有一个纤维蛋白原C-末端结构域的461氨基酸单程膜蛋白,以多个交替剪接的亚型存在。编码FiBCD1的基因编码到人类9号染色体上,包含1亿4500万个碱基对,包含4%的人类基因组,编
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FITC标记的5号染色体开放阅读框54抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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FITC标记的组蛋白赖氨酸N-甲基NSD3抗体该基因与Wolf-Hirschhorn综合征候选基因-1相关,编码具有PWWP(脯氨酸-色氨酸-色氨酸-脯氨酸)结构域的蛋白。蛋白质的功能尚未确定。已经描述了两种交替剪接变异体。[ RefSeq
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FITC标记的蛋白酶激活复合物亚基2抗体26S蛋白酶体是由2个复合物、一个20S核和一个19S调节剂组成的高度有序的多催化蛋白酶复合物。20S核由4个环组成,其中有28个不相同的亚基;2个环由7个α亚基组成,2个环由7个β亚基组成。19S调
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FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基,编码超过1000个基因,约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
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FITC标记的桥粒芯糖蛋白1 胞间桥粒连接的组成部分。涉及斑块蛋白和中间丝相互作用介导细胞-细胞粘附。DSG1中的缺陷是掌跖角化型1(SPMK1)的原因(MIM:148700);也被称为纹状跖角化病。手掌和鞋底皮肤增厚,手掌纵向角化过度病变
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